La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU, encargada de dar luz verde a la comercialización de fármacos, ha autorizado la primera prueba de la covid-19 para autodiagnóstico en casa, cuyo resultado se puede conocer en un máximo de 30 minutos.
El test del fabricante estadounidense Lucira Health recibió una autorización para uso de emergencia y la FDA recuerda que es de un solo uso y está "destinado a detectar el nuevo coronavirus que causa la covid-19″.
Con receta médica
A la prueba se puede tener acceso con receta médica. Además, la puede ejecutarse en el hogar para personas mayores de 14 años con sospecha de haber contraído la enfermedad; o en centros de atención sanitaria, como consultorios, hospitales, clínicas de primeros auxilios y salas de urgencia.
El test se aplica recolectando una muestra nasal a través de un hisopo, que luego se coloca y remueve en un vial para impregnarlo.
Acto seguido ese tubo se sitúa en una unidad de pruebas, que en 30 minutos o menos ofrecerá el resultado, positivo o negativo, en una pantalla luminosa.
Reforzar el rastreo de casos
La prueba permitirá además el rastreo de los casos, ya que los médicos que prescriban el test deberán informar de todos los resultados que reciban.
"Si bien hay pruebas de diagnóstico de la covid-19 que han sido autorizadas para la recolección de muestras en el hogar, esta es la primera prueba que se puede hacer por completo y proporcionar resultados en el hogar", dijo el comisionado de la FDA, Stephen Hahn.
Más de 250.000 muertos
El nuevo test se aprobó en un momento en que EEUU experimenta un repunte de la pandemia, de la que es el país más afectado en el mundo.
Según el recuento independiente de la Universidad Johns Hopkins, este miércoles superó el cuarto de millón (250.029) de muertos por la covid-19, mientras que los contagios rozan los 11,5 millones.
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