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La Comisión Europea este viernes autorizó el uso del fármaco Remdesivir para tratar covid-19 luego de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendara dar luz verde a la comercialización de la medicina por sus beneficios como tratamiento para coronavirus.
Bruselas obtuvo un permiso con un plazo corto gracias al procedimiento acelerado que contó con la aprobación de los Estados miembros y que permitió acortar los tiempos que suele tardar en conceder las autorizaciones para su uso.
EL Remdesivir es un tratamiento experimental que comenzó a desarrollarse en 2009 y se puso a prueba con paciente de ébola a mediados de la década pasada. Esta terapia puede ser usada en adultos y adolescentes de más de 12 años con neumonía.
La autorización condicional para vender este fármaco se refiere a que este puede comercializarse con menos datos disponibles y antes del tiempo habitual que llevan las autorizaciones de un medicamento en condiciones regulares.
El Ejecutivo comunitario afirmó que negocia con la campaña farmacéutica Gilead Sciences la reserva de la dosis necesaria de Remdesivir para la Unión Europea luego de que Estados Unidos haya asegurado la compra de más de 500.000 tratamientos para los hospitales del país hasta septiembre.
Este antiviral desacelera la producción de nuevas partículas del virus y, como resultado, una infección respiratoria se desarrolla con menor rapidez, además que lo paciente en estado de gravedad se recuperan en una media de cuatro días antes de lo habitual, según un amplio estudio realizado en EE.UU.
2020-07-03
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