La Agencia Estadounidense de Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó definitivamente Leqembi (lecanemab), el primer fármaco que demostró beneficios clínicos en la enfermedad de Alzheimer.
Lecanemab es el primer fármaco que consigue frenar el deterioro y, con ello, modificar el curso de la enfermedad.
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Frenar el Alzheimer con un fármaco
Según se demostró en un ensayo con 1.795 pacientes, redujo el depósito de beta amiloide cerebral, frena en un 27 % el deterioro cognitivo en personas con Alzheimer o con deterioro cognitivo leve en 18 meses.
En enero, la FDA ya dio la aprobación acelerada al fármaco, pero aún faltaban pasos para su autorización final.
En junio, el Comité de Seguridad y Farmacología de la FDA aceptó unánimemente que estos beneficios permitirán modificar la progresión de la enfermedad.
Por fin, el organismo estadounidense decidió conceder la aprobación formal del medicamento, desarrollado por las compañías farmacéuticas Eisai y Biogen.
La investigación
Desde hace décadas, la investigación en Alzheimer buscó ralentizar o parar la progresión de la enfermedad.
El fármaco Lecanemab es un anticuerpo monoclonal cuyo efecto se dirige a eliminar la proteína beta-amiloide del cerebro, un marcador para la enfermedad de Alzheimer.
La directora médica de Ace Alzheimer Center Barcelona, la neuróloga Mercè Boada, expresó que "hoy es un gran día para la comunidad Alzheimer. La aprobación de lecanemab es un avance importante que marca el inicio de una nueva etapa: por fin podremos ofrecer a nuestros pacientes una solución para frenar el deterioro".
Resaltó que "con esta aprobación, recogemos los frutos de muchos años de investigación y creemos que esta es sólo la punta del iceberg: en un futuro cercano, irán llegando nuevos fármacos para tratar el Alzheimer".
La neuróloga participó en el estudio.
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Por su parte, John Hardy, catedrático de Neurociencia y jefe de grupo en el Instituto de Investigación sobre la Demencia del Reino Unido, University College de Londres, a SMC Reino Unido también dio su opinión sobre el fármaco.
"Se trata sin duda de una gran noticia que anuncia un cambio radical en nuestra visión de la enfermedad de Alzheimer: ahora hay fármacos que coinciden en ralentizar el proceso subyacente de la enfermedad", añadió
"No cabe duda de que los efectos secundarios graves y el equilibrio entre los beneficios clínicos y los costes globales del tratamiento son motivo de preocupación. No obstante, esta decisión convierte a la enfermedad de Alzheimer en una dolencia que puede tratarse o prevenirse, en lugar de simplemente soportarse", insistió David Curtis, catedrático honorario del Instituto de Genética de la University College de Londres.
Efectos secundarios
Asimismo, la FDA incluyó una advertencia de que en casos "raros" puede causar efectos secundarios "graves y potencialmente mortales".
Al respecto, Paresh Malhotra, jefe de la División de Neurología del Imperial College de Londres y Neurólogo Consultor del Imperial College Healthcare NHS Trust (Reino Unido), detalló que estos efectos adversos " están relacionados con la genética de los pacientes y también con el hecho de que estén tomando anticoagulantes".
Explicó que "el proceso de consentimiento informado será fundamental para la prescripción y administración de Leqembi y las pruebas genéticas formarán parte de él".
Por su parte, la directora ejecutiva de Alzheimer’s Research UK, Hilary Evans, resaltó que para su llegada a los pacientes con Alzheimer "hay varios obstáculos que deben superarse, empezando por una revisión de la forma en que se diagnostica la demencia".
Puntualizó que "las personas no podrán acceder a estos medicamentos sin un diagnóstico confirmado de Alzheimer, pero esto se hace principalmente mediante un escáner PET. Nos preocupa que, si no se toman medidas, esto restrinja significativamente el acceso y cree desigualdades en la atención".
Por ello, la experta considera que la llegada de lecanemab "debería servir de advertencia para acelerar los trabajos en este frente y ayudar a identificar rápidamente a las personas que podrían beneficiarse de estos nuevos medicamentos".
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Con información de DPA.
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