La agencia reguladora de medicamentos de Canadá aprobó el lunes la píldora de Pfizer que trata los síntomas del COVID-19.
Health Canada autorizó la píldora Paxlovid para adultos que sufran síntomas leves o moderados y que además sean susceptibles a contraer condiciones más graves.
La autorización no incluye a adolescentes ni a pacientes que ya estén hospitalizados por COVID-19.
El anuncio hecho el lunes por la agencia surge en momentos en que la cantidad de casos de la enfermedad se está disparando en Canadá debido a la propagación de la contagiosa variante ómicron.
A fines del año pasado, las autoridades de salud estadounidenses aprobaron la píldora para que los pacientes puedan tomarla en su casa a fin de amortiguar los efectos más severos del virus.
En ese entonces, Pfizer dijo tener 180.000 tratamientos disponibles, entre 60.000 y 70.000 en Estados Unidos. Añadió que esperaba tener 250.000 tratamientos disponibles en Estados Unidos para fines de enero.
La doctora Supriya Sharma, principal asesora médica de Health Canada, afirmó que la píldora Pfizer viene “en un momento crucial en la pandemia. Cuando nos estamos viendo amenazados por nuevas variantes”.
La píldora podría aliviar la presión sobre los hospitales al reducir la cantidad de personas que requieren hospitalización. Pero funcionarios del sector salud advirtieron en una conferencia el lunes que el suministro será un problema.
Sharma aseguró que los ensayos mostraron que Paxlovid redujo el riesgo de hospitalización y fallecimiento en un 89% si el tratamiento empieza a los tres días de los primeros síntomas, y en un 85% si empieza a los cinco días de sentir los síntomas.
AP
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