Un hombre de Dedham, Massachusetts, presentó una demanda contra la farmacéutica Novo Nordisk tras sufrir una pérdida de visión irreversible por el consumo de Ozempic.
El paciente, identificado como Edward Gillen, utilizó este medicamento durante 13 meses para controlar sus niveles de azúcar antes de despertarse con una mancha visual que evolucionó hasta la ceguera total en ambos ojos.
De acuerdo con información de Telemundo, los médicos diagnosticaron a Edward Gillen con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, una condición que interrumpe el flujo sanguíneo hacia el nervio óptico. El afectado abandonó su trabajo de casi 40 años en el departamento de carreteras del estado y asistió a centros de rehabilitación para personas con discapacidad visual.
Demanda por pérdida de visión tras tomar Ozempic
El caso de Edward Gillen forma parte de un número creciente de demandas legales en tribunales de Estados Unidos (EEUU) de pacientes que sufrieron daños oculares después de consumir medicamentos de la clase agonistas del receptor GLP1.
Investigaciones científicas, entre ellas estudios de la Universidad de Harvard, señalaron que el consumo de semaglutida aumenta el riesgo de desarrollar este tipo de infarto en el nervio óptico tanto en pacientes diabéticos como en personas que buscan perder peso.
La acción legal sostiene que la empresa no advirtió adecuadamente sobre los riesgos de ceguera asociados al uso de fármacos con semaglutida.
Problemas digestivos y parálisis estomacal por fármacos GLP1
Aparte de las afecciones en la vista, los fabricantes de medicamentos como Ozempic, Wegovy, Mounjaro y Zepbound enfrentan un proceso judicial masivo con más de 90 demandas por severos problemas gastrointestinales. Miles de usuarios reportaron parálisis estomacal o gastroparesia, obstrucciones intestinales y vómitos severos después de iniciar sus tratamientos inyectables.
Las demandas acusan a empresas como Novo Nordisk y Eli Lilly de ocultar la gravedad de estas reacciones adversas para priorizar sus ventas.
Investigación de la FDA y respuesta de Novo Nordisk
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos mantiene bajo evaluación miles de reportes de efectos adversos vinculados a estos tratamientos para la diabetes y la obesidad. Por su parte, Novo Nordisk niega las acusaciones y asegura en los tribunales que los datos clínicos no muestran una relación causal directa entre sus fármacos y la ceguera permanente.
Los procesos judiciales continúan agrupados en tribunales federales mientras más afectados exigen indemnizaciones por daños médicos.
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