Estados Unidos concedió el viernes la autorización de emergencia para la vacuna de Moderna contra el COVID-19, anunció la Agencia de Medicamentos (FDA).
El producto de la firma de biotecnología se sumará al de la alianza Pfizer/BioNTech en la enorme campaña de vacunación que comenzó el lunes en el país.
“¡Felicitaciones, la vacuna de Moderna ya está disponible!”, dijo el presidente Donald Trump.
La vacuna de Pfizer/BioNTech obtuvo luz verde de la FDA al día siguiente de la opinión favorable de un comité de expertos estadounidenses.
Si el producto de Pfizer/BioNTech estableció un récord, Moderna lo hace aún más. Su vacuna fue aprobada 19 días después de que se presentó la solicitud oficial.
“Con dos vacunas disponibles ahora para la prevención contra el COVID-19, la FDA dio un nuevo paso crucial en la lucha contra esta pandemia”, afirmó su director, Stephen Hahn.
La distribución de dosis, pensada desde hace meses, “comenzará de inmediato”, anunció Moderna en un comunicado difundido tras el anuncio de la autorización.
El objetivo era “tener los camiones literalmente esperando justo al lado de la fábrica para poder cargarlos y salir en cuanto la FDA lo aprobara”, dijo Stéphane Bancel, CEO de Moderna.
La vacuna, de la cual el gobierno de Estados Unidos precomró 200 millones de dosis tiene una efectividad del 94,1%. Según una síntesis de datos de Moderna realizada por la FDA, lo que significa que reduce en ese porcentaje las posibilidades de contraer el COVID-19.
La empresa con sede en Massachusetts se comprometió a distribuir 20 millones de dosis para fines de diciembre. 80 millones adicionales en el primer trimestre de 2021 y los otros 100 millones en el segundo trimestre (es decir, a fines de junio).
Dado que se toma en dos dosis separadas por cuatro semanas, inmunizará a unos 100 millones de personas vacunadas.
AFP
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