La FDA (Administración de Alimentos y Fármacos de EEUU) anunció este lunes que fijó para el próximo 17 de diciembre una reunión para evaluar la petición de Moderna a que se autorice su vacuna contra el coronavirus.
"Manteniendo el compromiso de la FDA para garantizar una transparencia completa se reunirá para hablar de los datos de seguridad y efectividad proporcionados por Moderna para su autorización", dijo el comisionado Stephen Hahn.
El organismo "entiende que hay un interés público respecto a las vacunas para la COVID-19. Seguimos comprometidos con mantener al público informado sobre la evaluación de los datos respecto a una potencial vacuna una vez que esté disponible"
Hahn explicó que los comités asesores de la FDA suelen estar compuestos por científicos y expertos en salud pública. Así como por representantes de los consumidores, la industria y en ocasiones de los pacientes.
Igualmente, la FDA fijo la fecha de reunión de su comité asesor para evaluar la solicitud de autorización para uso de la vacuna de Pfizer.
La misma será el 10 de diciembre.
Distribución de las vacunas
El general Paul Ostrowski, director de Suministro, Producción y Distribución de la operación "Warp Speed" (velocidad de la luz), afirmó que "un 100 % de los estadounidenses que quieran la vacuna la tendrán".
"Tendremos unas 300 millones de dosis disponibles para el público estadounidense antes de eso", indicó Ostrowski a la cadena de televisión MSNBC.
La operación "Warp Speed" cuenta con la colaboración del Pentágono para facilitar la distribución de la vacuna contra el patógeno causante de la COVID-19.
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