Moderna anunció este miércoles que entregó los primeros resultados de sus ensayos clínicos a las autoridades estadounidenses como parte del esfuerzo para que se apruebe una dosis de refuerzo de su vacuna contra la COVID-19.
"Nuestra presentación está apoyada por datos que generó la dosis de 50 microgramos de nuestra vacuna de COVID-19. El inmunizante muestran una robusta respuesta de anticuerpos ante la variante delta", señaló el consejero, Stéphane Bancel, en un comunicado remitido a la prensa.
Bancel también subrayó que la compañía está "comprometida con mantenerse por delante" de la evolución del virus. Seguirá con la generación de datos y "compartiéndolos de manera transparente para apoyar a los Gobiernos".
La farmacéutica apuntó que se modificó la segunda fase del estudio clínico para incluir la tercera dosis administrada "aproximadamente" 6 meses después de la segunda.
DOS SEMANAS DESPUÉS DE PFIZER
Moderna presentó los datos ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. poco más de dos semanas después de Pfizer. En ese entonces, esta última dijo que la dosis de refuerzo generó "anticuerpos neutralizantes significativamente más altos" contra el virus original de la COVID-19, además de las variantes beta y delta.
En agosto la FDA recomendó el uso de una tercera dosis para las personas con un sistema inmune debilitado. Como pacientes de trasplante de órganos, personas con VIH o algunos enfermos de cáncer.
Recientemente, las autoridades estadounidenses también anunciaron planes de empezar a ofrecer la dosis de refuerzo a la población general que haya recibido las vacunas mRNA (Moderna y Pfizer). Está previsto que empiece la semana del 20 de septiembre para aquellos que se hayan puesto las dos dosis iniciales hace más de ocho meses.
Esto, sin embargo, aún tiene que aprobarlo la FDA y los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) del país.
EFE
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