Subir
JUEVES, 25 DE ABRIL DE 2024
Internacionales

Regulador sanitario brasileño aprueba registro de vacuna AstreZeneca

por Avatar Dadniuska Aristigueta
Google News
Regulador sanitario brasileño aprueba registro de vacuna AstreZeneca
Telegram Whatsapp Facebook Twitter

El regulador sanitario brasileño, Anvisa, aprobó este viernes el registro definitivo de la vacuna anticovid desarrollada por la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca. Así como el uso del fármaco remdesivir, el primero autorizado en el país para tratamiento contra el coronavirus.

La vacuna de Oxford ya estaba aprobada por Anvisa para su uso de emergencia. Pero ahora está autorizado su uso a gran escala al considerar que presentó "resultados de eficacia y seguridad robustos".

"La vacuna ya se utilizaba de emergencia en Brasil, pero ahora se registrará en la agencia con una etapa de fabricación aquí en Brasil. Creemos que representa mayor autonomía, mayor acceso a la vacuna", afirmó el gerente general de medicamentos y productos biológicos de Anvisa, Gustavo Mendes.

Vacunas se comenzaron a aplicar en enero

Brasil comenzó en enero el proceso de vacunación de su población con las vacuna de Oxford y con la Coronavac. El antígeno desarrollado por el laboratorio chino Sinovac, que de momento tan solo tiene autorización para su uso de emergencia.

En febrero el regulador brasileño autorizó el uso a gran escala de la vacuna de Pfizer/BioNTech. Pero el inmunizante no está todavía disponible en Brasil, epicentro mundial de la pandemia, con más de 2.000 muertos diarios por coronavirus.

La vacuna de Oxford, fabricada en el país por el centro de investigación Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), será la segunda en Brasil con registro definitivo.

El ente regulador sanitario también informó que aprobó por primera vez el uso de un medicamento para el tratamiento de la covid. Se trata del remdesivir, un fármaco desarrollado originalmente para tratar la hepatitis C y posteriormente probado contra el ébola.

"Eso es fruto de la eficacia, seguridad y calidad presentadas", afirmó el gerente general de medicamentos y productos biológicos de Anvisa, Gustavo Mendes.

Investigadores del Reino Unido estimaron a finales del año pasado que el remdesivir podía ser antiviral eficaz contra el SARS-CoV-2. El coronavirus causante de la COVID-19.

Sin embargo, los resultados de los grandes ensayos clínicos no han sido concluyentes y, a principios de octubre, la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que el fármaco no redujo significativamente las tasas de mortalidad.

Durante el último año, el presidente de Brasil, Jair Bolsonaro, insistió en los beneficios de la cloroquina para combatir la COVID-19. Pero su eficacia contra la enfermedad nunca quedó científicamente comprobada ni por la propia Anvisa.

Brasil es la segunda nación con mayor número de óbitos por COVID en el mundo. Tan solo superada por Estados Unidos, y la tercera en cantidad de contagios, por detrás de EE.UU. e India.

El país registró el jueves dos días consecutivos con más de 2.200 muertes por COVID. Enfermedad que ya deja más de 272.000 víctimas mortales y unos 11,2 millones de contagios. 

EFE

Para mantenerte informado sigue nuestro canal en Telegram https://t.me/Diario2001Onlin

Noticias relacionadas