Se espera que para febrero se lleve a revisión la vacuna rusa contra la COVID-19, Sputnik V, para su registro en la Unión Europea (UE), en respuesta a la solicitud del Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF).
Los desarrolladores de la vacuna del Centro de Investigación Canaleta de Moscú, fueron supervisados por varios expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Según el RDIF, más de 20 expertos asistieron a la reunión.
Sólo después de una serie de revisiones de expertos podría ser posible la decisión de la EMA a autorizar la vacuna rusa, el plazo para informar las recoment resultantes de la discusión es de siete a diez días.
Además del propio productor, la vacuna está registrada en países como Bielorrusia, Serbia, Angertina, Bolivia, Argelia, Palestina, Venezuela, Paraguay y Turkmenistán, reseñó teleSUR.
Previa a la presentación de solicitud de registro de Sputnik V, la Organización Mundial de la Salud (OMS) comenzará la revisión el 22 de enero.
AVN
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