Durante la mañana de este lunes 5 de octubre, el Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) emitió una nueva alerta sanitaria dirigida a la población y a los profesionales de la salud en Venezuela, tras detectar la comercialización de unidades falsificadas del medicamento antineoplásico Perjeta (pertuzumab) en su presentación de 420 mg / 14 mL concentrado para solución para infusión.
Según el reporte divulgado en sus redes sociales, el producto ilícito corresponde al lote N3655A14, amparado bajo el registro sanitario P.B. 1.331/25.
Detectan nuevo lote falsificado de este medicamento para el cáncer en Venezuela
Para identificar la versión falsificada, los usuarios deben verificar la caja exterior: la muestra irregular lleva impresas las fechas de fabricación de diciembre de 2025 (Fab 12/2025) y vencimiento de diciembre de 2028 (Exp 12/2028).
Las representaciones farmacéuticas Productos Roche, S.A. y F. Hoffmann-La Roche Ltd. confirmaron a las autoridades que dicho número de lote no existe en sus registros de producción ni ha sido importado formalmente al territorio nacional.
Al tratarse de un fármaco de origen desconocido no autorizado, la institución enfatizó que no garantiza criterios de calidad, esterilidad ni seguridad, representando un riesgo severo para la salud de los pacientes.
El organismo regulador recordó que el producto genuino solo se comercializa y distribuye en el país de forma exclusiva a través de las farmacias del Banco de Drogas Antineoplásicas (Badán).
El instituto exhortó a la ciudadanía y a los centros médicos a no adquirir ni administrar unidades pertenecientes al lote N3655A14.
Asimismo, habilitó la dirección de correo electrónico alertasinhrr@gmail.com para recibir denuncias sobre la comercialización o distribución de este lote irregular.
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