La versión genérica del primer medicamento oral contra el COVID-19 estará disponible para 95 países alrededor del mundo, entre ellos Centroamérica y Venezuela.
El lanzamiento en estos países se debe a un acuerdo de licencia voluntario, firmado entre el Medicine Patents Pool (MPP) y respaldado por las Naciones Unidas y la casa farmacéutica Pfizer.
Este fármaco está aprobado para uso de emergencia por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). También cuenta con el aval de la Agencia Europea de Medicina (EMA).
El tratamiento surge de la combinación de los fármacos NIRMATRELVIR y RITONAVIR coempacados.
Es apto para tratar los casos de COVID-19 graves, en pacientes de 12 años en adelante. Su uso podrá evitar que la condición médica de los afectados empeore.
Uno de los mayores beneficios que ofrece el medicamento es la disminución del riesgo de hospitalizaciones o fallecimientos en un 89%, dentro los tres días posteriores al inicio de los síntomas.
Uno de los cuatro laboratorios autorizados para la fabricación y distribución de este medicamento es la farmacéutica dominicana MAGNACHEM.
La misma posee licencia para exportar el producto a diferentes mercados.
MAGNACHEM, empresa que tiene más de 45 años en el mercado farmacéutico, se prepara para iniciar la producción y distribución del tratamiento, afirmó Federico Gómez, copresidente del laboratorio dominicano.
Explicó que la compañía obtuvo la licencia debido a su constante innovación, seguridad y protección en el desarrollo y manufactura de sus medicamentos.
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