La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, ha anunciado el retiro de cientos de antidepresivos comúnmente recetados.
Se trata del medicamento Duloxetina, que ha sido vendido bajo la marca Cymbalta y que se debió retirar por encontrar sustancia química tóxica N-nitroso-duloxetina.
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En total fueron 7.107 de botellas del medicamento que fueron retiradas, bajo el número de lote: 220128, Exp. Fecha 12/20/2024, Clase II.
El medicamento, fabricado por Towa Pharmaceutical Europe, con sede en España, es un inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina (SNRI) comúnmente prescrito para la ansiedad y la depresión, y utilizado para el dolor causado por el daño nervioso relacionado con la diabetes.
En este sentido, se supo que su uso sirve para tratar la fibromialgia y el dolor crónico relacionado con los músculos y los huesos.
Durante su producción, se pueden producir niveles bajos de un químico llamado N-nitroso-duloxetina.
Con información de New York Post
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