Amazon retiró más de 112 mil frascos de acetaminofén Extra Strength de 500 miligramos tras recibir quejas de consumidores sobre decoloración en las cápsulas.
Este producto, vendido bajo la marca propia de Amazon, no ha sido clasificado con un riesgo para la salud por la FDA, que aún investiga si las alteraciones visuales representan un peligro para quienes lo han consumido.
El retiro se realizó de manera preventiva, en respuesta a las denuncias, según detalla Infobae.
Producto
El acetaminofén afectado es fabricado por Aurobindo Pharma, una compañía farmacéutica india que opera en Estados Unidos.
Aunque el producto lleva la etiqueta de Amazon, la responsabilidad de la calidad recae en el fabricante.
Este analgésico es ampliamente utilizado en el país, conocido popularmente como Tylenol, y se emplea para aliviar dolores leves y reducir la fiebre.
Qué hacer
Los compradores de los frascos retirados deben comunicarse con el servicio al cliente de Amazon para gestionar una solución, aunque la compañía no ha especificado si ofrecerá reembolsos o cambios.
Hasta el momento, no se han reportado efectos adversos relacionados con el consumo de las cápsulas.
Este no es el primer retiro de Aurobindo Pharma; en 2025, la empresa también retiró frascos de acetaminofén por quejas similares.
Inspección
La FDA había inspeccionado previamente una planta de Aurobindo en India, donde se documentaron deficiencias en los procesos de manufactura.
Los consumidores pueden identificar si su frasco forma parte del retiro comparando el número de lote y la fecha de vencimiento con la información publicada por la FDA.
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