La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos dio luz verde al primer test casero para detectar el virus del papiloma humano (VPH), que es el principal causante del cáncer de cuello uterino.
Desarrollado por Teal Health, este dispositivo es conocido como Teal Wand y permite a las mujeres recolectar muestras en casa sin necesidad de acudir a un médico.
Según informa The New York Times, esto representa una alternativa accesible para aquellas mujeres que enfrentan dificultades para realizarse exámenes ginecológicos.
Diferencia de otros métodos
A diferencia del Papanicolaou, que requiere un procedimiento clínico, la prueba casera se realiza mediante una varilla con esponja.
Según el Times, su eficacia ha sido respaldada por ensayos clínicos que demuestran su precisión comparable a los métodos tradicionales.
La distribución del Teal Wand comenzará en California en junio de 2025, inicialmente a través de consultas virtuales.
¿Quiénes pueden usar este test?
Este test está dirigido a mujeres de entre 25 y 65 años y se espera que, tras su lanzamiento, se expanda a otros estados.
La empresa está trabajando con aseguradoras para que el test sea cubierto como una prueba preventiva, y también se están desarrollando subsidios para quienes no tienen seguro.
Aunque el precio aún no se ha definido, Teal Health ha recaudado fondos significativos para facilitar su producción y distribución.
Una herramienta útil
Expertos en salud han expresado que, aunque el test casero puede ser útil para el diagnóstico temprano, no debe reemplazar las consultas ginecológicas regulares.
Las autoridades médicas han recomendado el uso de pruebas autoadministradas, especialmente para mujeres que enfrentan barreras para acceder a servicios de salud.
Además, el interés en tecnologías de salud femenina ha crecido, con inversiones significativas en el sector.
Esto sugiere un cambio hacia enfoques más innovadores en la prevención y el diagnóstico de enfermedades.
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