De forma inédita, se realizó la firma del primer acuerdo para la producción de un medicamento genérico que serviría para combatir y tratar el cáncer.
Esto marca un hito en la medicina farmacéutica, ya que no es común encontrar medicamentos genéricos para ningún tratamiento contra esta enfermedad.
La idea sería que este genérico pueda producirse en países desarrollados, para después venderse en otros países con economías similares.
Asimismo, debe contar con la autorización de la farmacéutica que lo desarrolló y produce.
El Medicine Patent Pool (MPP), una organización de salud pública apoyada por la ONU, anunció hoy la alianza con la compañía suiza Novartis.
Este acuerdo facilitará el acceso al fármaco "nilotinib", una medicación oral utilizada como tratamiento de segunda generación de la leucemia mieloide crónica.
La novedad está en que 44 países en desarrollo podrán adquirir genéricos de nilotinib a un precio probablemente ínfimo comparado con el producto original.
El MPP espera que se produzcan al menos tres versiones genéricas, lo que crearía condiciones optimas de competencia en el mercado.
En casos de acuerdos similares en relación a medicamentos para otras enfermedades, los genéricos terminaron costando hasta 90% menos.
Países beneficiados por este medicamento genérico
Entre los beneficiarios se encuentra un grupo de países donde la patente de este producto se extenderá más allá de julio de 2023.
Eso se logrará después de que los derechos de propiedad intelectual de la farmacéutica se vencerán en varios países de ingresos medios y bajos.
Esta es la primera vez que una farmacéutica autoriza de forma voluntaria que otras compañías produzcan genéricos (copias) de uno de sus productos patentados para el cáncer.
"Este acuerdo sienta un precedente vital y esperamos que otras compañías lo imiten", señaló en un comunicado el director de la MPP, Charles Gore.
El medicamento en cuestión está incluido en el listado de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y es utilizado en particular en adultos y niños que presentan resistencia al tratamiento de primera línea, con imanitib.
Con información de EFE
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