Minutos después de que concluyó la conferencia de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa), Sputnik V destacó que era bueno que el órgano regulador finalmente estaba aclarando la confusión que creó.
Esto debido a que los funcionarios brasileños confirmaron que no habían generado evidencia sobre la presencia de adenovirus de replicación competente (RCA, por sus siglas en inglés) en la vacuna rusa.
"En su conferencia de prensa de hoy jueves, Anvisa confirmó que no encontró ningún adenovirus replicado (RCA) en Sputnik V, pero que estaban preocupados por el límite regulatorio teórico de Rusia para ese parámetro", tuiteó la cuenta oficial del fármaco.
Además, Sputnik V informó que el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Moscú envió una carta a Anvisa el pasado 26 de marzo, en la que el desarrollador del fármaco confirmaba que los controles de calidad realizados garantizaban que no había RCA presente en la sustancia.
"No se detectó RCA en Sputnik V según todos los controles de calidad, lo que corresponde a los estándares más estrictos, incluida la (FDA) Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. y otros.
La agencia reguladora reiteró este jueves que rechazaron la importación de Sputnik V a Brasil porque supuestamente identificaron la presencia de replicantes virales en la vacuna, lo que implica que una vez que ingresan al cuerpo tienen capacidad para multiplicarse e infectar las células.
Tras difundir esta información, Sputnik V anunció que emprendería una demanda contra Anvisa por difamación, al emitir "declaraciones incorrectas y engañosas" sin "haber probado la vacuna real".
Con información de RT
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