Las notificaciones sobre el retiro de medicamentos por anomalías involucran a más de 112.000 frascos de acetaminofén extra fuerte de 500 miligramos distribuidos a través de Amazon, debido a quejas presentadas por consumidores que detectaron decoloración en las tabletas.
La difusión de los datos oficiales fue registrada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) tras la medida preventiva adoptada por el laboratorio fabricante Aurobindo Pharma USA Inc.
Lotes afectados y detalles de la distribución
La medida abarca un total de 112.932 frascos en presentaciones de 200, 500 y 1.000 comprimidos, comercializados por Amazon.com Services LLC.
Los lotes sometidos a retiro corresponden al código ACD125040A en el frasco de 200 unidades.
Los números ACD124036A, ACD124030A, ACD124042A, ACD124048B y ACD125010A en la versión de 500 unidades.
Y el código ACD124048A en el empaque de 1.000 unidades, con fechas de caducidad que oscilan entre septiembre de 2027 y febrero de 2028.
Evaluación de riesgo e instrucciones a los usuarios
La FDA no ha fijado hasta el momento una clasificación formal sobre el nivel de peligro sanitario derivado de la alteración física del producto.
Los organismos reguladores aconsejan a los compradores que identifiquen estos números de serie en sus envases abstenerse de consumirlos y consultar con un profesional médico o farmacéutico para recibir orientaciones sobre la disposición del fármaco.
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