El Departamento de Salud de Florida (DOH) presentó una propuesta reglamentaria para permitir que los farmacéuticos certificados del estado queden facultados para administrar la vacuna contra el virus del chikunguña directamente en las oficinas e instalaciones farmacéuticas.
La propuesta presentada no se limita a una cadena comercial específica, sino que faculta a cualquier farmacia del estado —tanto grandes redes minoristas como locales independientes— que cumpla con los requisitos legales y operativos estipulados por la junta de farmacia.
Alcance específico de la propuesta reglamentaria
La medida presentada por las autoridades sanitarias busca modificar la normativa sobre la práctica farmacéutica local para incluir esta inmunización en el catálogo de dosis autorizadas.
La propuesta busca que los farmacéuticos que hayan completado el entrenamiento de inmunización puedan prescribir y aplicar la vacuna contra el chikunguña a adultos sin necesidad de una orden médica previa en cada caso.
El objetivo técnico es descentralizar la aplicación de la dosis, reduciendo la carga en clínicas primarias y hospitales para facilitar que los viajeros o residentes expuestos obtengan la protección biológica de forma más rápida.
Contexto epidemiológico en el estado
La iniciativa del DOH responde al incremento de diagnósticos registrados por los sistemas de vigilancia epidemiológica en la entidad:
El informe más reciente del DOH contabiliza 189 casos confirmados de infección por virus de chikunguña en lo que va de año dentro del territorio floridano.
La mayoría de los registros corresponden a casos importados por viajeros que retornaron a Florida desde zonas de alta transmisión endémica del virus, el cual es transmitido por la picadura de mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus.
Vacuna autorizada en EEUU
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos mantienen disponible en el mercado nacional la vacuna Vimkunya, un biológico diseñado por la firma Bavarian Nordic para proteger contra la fiebre por chikunguña en personas a partir de los 12 años de edad.
Fue desarrollada mediante una plataforma tecnológica de partículas similares a virus (VLP, por sus siglas en inglés), lo que garantiza que la sustancia no sea infecciosa. Utiliza estructuras proteicas que imitan al virus real para generar respuesta inmune sin capacidad de replicación viral. La pauta completa consiste en la administración de una sola inyección por vía intramuscular.
La disponibilidad de Vimkunya se da tras los cambios aplicados por los reguladores sobre otras opciones biológicas comercializadas anteriormente. La vacuna Ixchiq, autorizada de manera previa en el país, fue retirada del mercado por las autoridades de salud tras el reporte de eventos adversos graves en pacientes de edad avanzada.
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