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¿Qué es el síndrome de Patau, la enfermedad que tiene la hija de Wisin?

Miércoles, 07 de septiembre de 2016 a las 08:00 pm
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Tras el nacimiento de su hija el reguetonero Wisin, como es conocido Juan Luis Morera, reveló que el estado de salud de la menor era delicado. "No está saludable la beba, ella tiene sus problemas. Pero no voy a hablar de eso ahora", afirmó en aquel entonces. 

Sin embargo, poco después informó que la infante sufría de una extraña enfermedad que afecta a uno de cada 10 mil bebés nacidos: Trisomía 13 o Síndrome de Patau. 

Pero, ¿en qué consiste es el síndrome de Patau?

La trisomía 13 es una enfermedad genética también llamada Síndrome de Patau, en honor a Klaus Patau, genetista germano-estadounidense que descubrió la causa del mal en 1960, publicó el portal de la BBC. 

Todas las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas organizados en 23 pares. Pero en el caso de este síndrome, el par 13 tiene tres cromosomas en vez de dos, lo que hace que haya 47 cromosomas en total en cada célula.

El jefe de la sección genética del Hospital de Niños San Jorge, de Puerto Rico, Alberto Santiago Cornier, explicó a BBC Mundo que la condición de Patau se debe a defectos en la división celular del óvulo.

En una fecundación normal, el gameto de la madre aporta 23 cromosomas y el espermatozoide del padre los otros 23 para sumar los 46 que necesita cada célula. Pero cuando ocurre la trisomía, el óvulo llega con 24 en vez de 23. Ese cromosoma extra se ubica en el par 13 y la estructura se replica en el resto de células. Según el Centro de Información de Enfermedades Raras de EEUU, el cromosoma extra también puede estar en el espermatozoide.

El mal de Patau causa que los niños nazcan con microcefalia, ojos más pequeños de lo normal, anomalías cardiacas, malformaciones cerebrales y dedos adicionales en las manos y los pies.

Según el doctor Cornier, del hospital San Jorge de Puerto Rico, el 50% de los bebés afectados por el trastorno muere antes de cumplir tres meses de vida y el resto antes de llegar al año. Son muy pocos los que sobreviven dos años.

Agregó que existen trisomías parciales, en las que el cromosoma extra no está en todas las células del cuerpo, sino solo en algunas. En estos casos, las personas tienen mayor esperanza de vida, pero presentan retraso mental.

La enfermedad de Patau no es hereditaria y se desconoce su origen, pero según el doctor Cornier, las probabilidades de que alguien la padezca aumentan cuando la madre es mayor de 35 años.

2016-09-08