Aunque la tecnología avanza a pasos agigantados, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) mantiene una advertencia que sigue vigente: ningún reloj ni anillo inteligente está aprobado para medir la glucosa en sangre de forma no invasiva.
La alerta, emitida en febrero de 2024, cobra nueva relevancia ante el auge de dispositivos que prometen controlar la diabetes sin pinchazos.
Según GoodRX, la FDA advirtió que estos dispositivos pueden ofrecer lecturas inexactas, lo que representa un riesgo potencialmente mortal para personas con diabetes.
Una medición errónea podría llevar a una dosis incorrecta de insulina o medicamentos hipoglucemiantes, provocando desde confusión mental hasta coma o muerte.
¿Qué dice la FDA?
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Ningún reloj ni anillo inteligente ha sido aprobado para medir glucosa por sí solo.
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Las mediciones no invasivas aún no cumplen los estándares de precisión requeridos.
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Algunos dispositivos, como el InCheck, fallaron en más del 80 % de las pruebas clínicas.
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Incluso los modelos más prometedores, como GWave, no han sido probados en personas con diabetes.
¿Qué recomienda la agencia?
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No usar estos dispositivos como sustituto de glucómetros aprobados.
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Consultar con un médico antes de confiar en cualquier tecnología no autorizada.
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Reportar cualquier evento adverso al sistema MedWatch de la FDA.
La advertencia sigue vigente en 2025, ya que ningún dispositivo de este tipo ha sido aprobado desde entonces. La FDA continúa monitoreando el mercado y podría tomar medidas contra fabricantes que comercialicen productos con afirmaciones engañosas.
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